案例分享
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被“腦癱”耽誤十幾年的姐妹,有了新希望
走遍全國大小醫院,姊妹倆都被確診為無藥可治的“腦癱”,當一家人絕望時,意外的基因檢測讓他們看到了幸福的曙光。
原來,姊妹倆患的并不是“腦癱”而是一種遺傳代謝病,用藥后的第一天,妹妹就奇跡般地說話了……查看詳情 >> -
“常規產檢”留下的遺憾
“恭喜你,要當媽媽了。”剛懷孕的她聽到這個消息時激動不已,小心翼翼,按部就班的做了B超檢查和NIPT檢測等常規檢查,一切正常。
誰曾想,數月后,孩子出生時卻檢查出先天性心臟病,和智力低下……查看詳情 >> -
高齡孕婦的選擇
多年未孕,在39周歲那年,她終于懷上了孩子。當拿到B超未顯示明顯異常時,更是滿心歡喜,誰知經過進一步檢查,她的孩子將來很可能會出現智力障礙、小頭畸形、癲癇和典型的“希臘頭盔”面容。 此時,她該如何選擇……
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